仁寿万核医学检测中心 | 返回基因谷 眉山站
平台认证机构 | 防骗中心
仁寿万核医学检测中心
企业认证 钻石 保证金2025年7月入驻
400-8381-255
基因谷> 眉山基因检测>
优生检测无创产前检测

眉山染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

这个检测通过抽血就能筛查宝宝是否有染色体疾病风险,7天出结果,适合所有准父母考虑。

谁需要做这个检测?

  • 在眉山备孕或已经怀孕,希望为宝宝健康做更全面准备的准父母。
  • 孕早期唐筛结果提示风险值偏高,希望进行更精准排查的家庭。
  • 过往有过不良孕产史,想了解本次怀孕情况的在眉山的夫妇。
  • 因年龄因素担心宝宝染色体异常的准妈妈,寻求更安心的孕期方案。
  • 希望通过一项检测同时了解常见染色体和更多微缺失/重复风险的家庭。
  • 对传统有创产前检查有顾虑,在眉山寻找安全无创替代方案的准父母。

这个检测能查出什么?

简单来说,这项检查好比给宝宝的“生命蓝图”做一次精密的扫描。它主要检查宝宝染色体(遗传物质)的数量和结构有没有明显的“印刷错误”。具体能发现最常见的问题,比如唐氏综合征(多一条21号染色体),以及18、13号染色体的类似问题。此外,它还能检测4种性染色体数目异常,以及多达116种相对微小的染色体片段缺失或重复(微缺失/微重复综合征),这些可能与特定的发育异常相关。它是一项出色的筛查,能提示高风险,但最终诊断需要医生结合其他检查综合判断。请注意,它主要针对上述染色体问题,不能检查所有遗传病,也不能替代孕期所有必要的超声检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单安全,就像做一次普通的抽血检查。您只需要在眉山的合作机构或通过邮寄方式,提供少量手臂静脉血。无需空腹,随时可以进行。抽血过程很快,只有轻微的针刺感,对您和宝宝都非常安全。采样完成后,样本会由专业物流送至实验室进行分析,您在眉山等待报告即可,无需多次奔波。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于成熟的二代测序技术,对所筛查的核心染色体数目异常(如唐氏综合征)具有很高的筛查准确性。它仅需抽取您的血液,对怀孕过程无干扰,是一种安全的筛查手段。需要了解的是,任何检测都无法达到百分之百。如果筛查结果提示高风险,这并不意味着宝宝一定有问题,您也无需过度焦虑,医生通常会建议进行进一步的产前诊断(如羊膜腔穿刺)来最终确认。同样,低风险结果也意味着相关问题的概率极低,但建议仍要遵从医嘱完成所有常规产检。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我为什么要做这个检测?只做唐筛不行吗?
唐筛是传统方法,准确率相对有限。如果您希望获得更精确、筛查范围更广的评估,这项检测能提供更详细的信息,帮助您更全面地了解胎儿的染色体健康状况。
抽血疼不疼?我怕打针,会不会很难受?
抽血只有针刺入的瞬间有轻微刺痛感,与日常体检抽血的感觉相同,整个过程很快,通常不会感到特别难受。
我在不同医院或机构咨询,价格会不一样吗?会不会有讲价空间?
该检测项目由指定的实验室完成,通常在各合作医院或官方渠道执行统一价格,即3800元。一般没有议价空间,这是为了保障服务标准和质量的统一性。建议您通过官方授权渠道进行。
这个检测和普通唐筛有什么区别?我要选哪个?
本检测直接分析胎儿游离DNA,对21、18、13三体等异常的检出率远高于传统唐筛(血清学筛查)。若您希望获得更高准确性的筛查结果,本检测是更优选。传统唐筛仍是基础筛查选项。
我的个人信息和检测结果会怎么保密?会不会泄露?
我们对您的隐私保护极其严格。从采样到报告出具的每一个环节,我们都采用匿名编码来管理样本和结果。所有个人信息均加密存储,符合国家相关数据安全法规。报告仅限您本人及您授权的专业人士查阅,绝不向任何第三方泄露。

注意事项

  • 检测适合孕周通常在12周及以上,具体请咨询确认。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 如果选择邮寄服务,请按照指南妥善保存并尽快寄回样本。
  • 检测费用为3800元,需自费,不支持医保报销。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便及时接收报告通知。
  • 报告为筛查性质,所有结果需由您的产检医生结合临床情况综合评估。
  • 检测已包含相关保险,具体保障范围请参阅保险条款。
  • 如有任何不适或疑问,及时与眉山的服务人员或您的医生沟通。

用户评价 (8条,均分4.6)

任** 已验证 32岁孕妈

产检随访时医生问起报告,我直接从手机加密链接分享给医生,链接24小时有效,看完即失效。既方便了就医,又不用担心报告被存在医院的电脑里传来传去。这个功能设计得太实用了!

机构回复

感谢您分享这个使用场景!我们开发“限时加密共享”功能,就是为了解决用户就医时需要安全、临时分享报告的痛点。能切实帮到您,我们非常开心!

2026-03-2617人觉得有用
汤** 已验证 备孕夫妻

本来担心线上解读不如面对面,但视频时医生直接共享屏幕,用光标引导着我看报告关键位置,就像坐在身边一样。这种‘引导式解读’体验很好,注意力被牢牢抓住,不容易走神或遗漏信息。

机构回复

感谢您对我们线上解读体验的肯定!我们持续优化远程咨询工具和流程,就是希望即便隔着屏幕,也能提供沉浸式、高效精准的沟通服务。您的满意是我们前进的动力!

2026-03-2344人觉得有用
乔** 已验证 二胎妈妈

和老公一起做的备孕检查,想提前了解下染色体风险。这个项目可以夫妻一起测,而且有配套保险,感觉考虑很周全。线上填资料、预约一气呵成,采血点离家就隔条马路,全程下来感觉没花什么精力,挺适合我们这种上班族的。

机构回复

感谢备孕夫妻的选择!我们致力于为准父母提供一站式的便捷服务,从线上操作到线下网点都力求便利。夫妻共检和保险设计也是希望能为你们的备孕之路增添一份安心。祝好孕!

2026-03-2161人觉得有用
尹** 已验证 二胎妈妈

预约时间段可以选得很细,我约了周末上午,完全不影响上班。合作门诊的环境和服务也很好,去了直接登记不用等。电子报告还有详细的解读入口,点进去有动画讲解,这个设计对新手爸妈很友好。

机构回复

感谢您的认可!我们与合作网点严格约定了服务标准,并开发了丰富的报告解读工具,就是希望您的整个体验不仅是“检测”,更是“学习和了解”的过程。

2026-03-1132人觉得有用
孟** 已验证 孕早期

作为医护人员,我对检测的准确性要求很高。仔细看了PLUS2.0的技术说明才下单。报告出来后,里面的检测数据指标非常专业,和我学的知识能对上,这就让我很放心。速度也比院内同类检测快。

机构回复

能得到专业人士的认可是莫大的荣幸。我们坚持采用经严格验证的技术平台并提供详实数据,就是为了经得起各方面的检验。感谢您从专业角度给予的肯定。

2026-03-1855人觉得有用
孔** 已验证 高龄产妇

检测准确专业,这是底线,你们做到了。之所以给三星,主要是和我同事去年做的类似项目比,价格涨了一些,但内容和保障感觉差不多。虽然理解成本可能会增加,但作为消费者还是希望价格更稳定。

机构回复

非常感谢您提出价格方面的反馈。我们非常重视价格稳定性,每一次价格调整都基于技术升级与服务提升。我们会更努力地控制成本,争取为您提供长期稳定的高性价比服务。

2026-03-0517人觉得有用
余** 已验证 试管妈妈

采样过程很快,但采样前的洗手间指引不太清晰,我找了一小会儿。希望能在更显眼的位置设置指引牌。其他方面,比如独立咨询间的隔音效果、设备的崭新程度,都让我感觉非常专业和可靠。

机构回复

感谢您指出我们指引上的不足,我们立即检查并优化洗手间等设施的指引标识。同时很高兴我们的核心专业服务能获得您的信赖。细节决定体验,我们会不断完善。

2026-03-0353人觉得有用
彭** 已验证 35岁初产妇

最满意的是采样点的覆盖,我家在县城,本来担心要跑去市里,结果发现本地合作的医院就能做,省了来回奔波。预约时间也很灵活,周末也能约,对我们上班族太友好了。

机构回复

很高兴我们的服务网络和灵活预约能为您提供便利!我们一直努力扩大合作网点,优化预约系统,就是希望无论您在何处,都能便捷地享受到高品质的检测服务。感谢您的选择!

2025-10-1622人觉得有用

相关搜索

染色体非整倍体异常检测PLUS2.0项目多少钱染色体非整倍体异常检测PLUS2.0项目哪里能做眉山染色体非整倍体异常检测PLUS2.0项目费用染色体非整倍体异常检测PLUS2.0项目检测流程染色体非整倍体异常检测PLUS2.0项目需要什么样本染色体非整倍体异常检测PLUS2.0项目报告几天出眉山哪里做优生检测

仁寿万核医学检测中心

四川省眉山市仁寿县视高镇北街1138号

400-8381-255
平台认证 报告全国通用 隐私保护 支持上门办理 微信: DNA6484
热门搜索: 眉山肝炎病毒检测 眉山基因检测机构 眉山结核基因检测 眉山儿童安全用药检测 眉山淋巴瘤基因检测 眉山肿瘤基因检测多少钱 眉山怀孕能做亲子鉴定吗 眉山反复流产原因检查