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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

眉山肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,为您分析120个肺癌相关基因的状况,辅助医生制定更精准的个性化方案。

谁需要做这个检测?

  • 在眉山,通过影像检查发现肺部结节或肿块,希望明确性质时。
  • 医生临床诊断为非小细胞肺癌,希望寻找可用的靶向药物时。
  • 已开始靶向治疗,在眉山的随访中希望监测疗效和耐药情况。
  • 治疗后需要定期复查,希望更灵敏地监控肿瘤变化时。
  • 有肺癌家族史,对自身健康状况有较高关注度的人士。
  • 希望了解自身对某些化疗药物的敏感性,以便医生评估方案。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤想象成一个不断发出信号的‘指挥部’,那么有一部分信号会被释放到血液里。这项检测,就是捕捉血液里这些微弱的信号(即ctDNA)。我们主要分析其中与肺癌发生、发展密切相关的120个关键基因,比如EGFR、ALK这些常见的‘靶点’,看看它们有没有发生异常变化(突变)。如果发现了特定的突变,就相当于找到了肿瘤的‘软肋’,医生可以据此选择针对性强的靶向药物。此外,它还会评估您对部分化疗药物的可能反应,以及肿瘤的某些遗传特征(MSI/HRR)。它的优势在于无创、方便,能提供丰富的基因信息。但需要了解的是,血液中的信号非常微弱,有时可能因含量太低而检测不到,或者无法完全代表肿瘤内部所有细胞的情况,因此其结果需由医生结合全面的临床信息来解读。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程非常简便,和常规抽血检查类似。您不需要刻意空腹,正常饮食饮水即可。通常由专业人员在您的手臂上抽取大约10毫升的全血,过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。采样后按压片刻即可。在眉山,您可以选择前往与我们合作的授权采样机构完成,也可以联系我们将采样套装邮寄到您指定的地址,由当地医护人员协助采样后再寄回实验室。整个过程注重您的舒适与便利。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用国际通行的NGS(高通量测序)技术平台,在专业实验室环境下进行,技术本身是成熟和可靠的。它对血液中含量达到一定水平的基因突变具有很高的识别能力。检测报告会详细列出发现的基因变异及其解读。由于是通过血液检测,其结果与直接检测肿瘤组织可能存在差异,这是该技术本身的特点。如果血液检测未发现靶向用药相关突变,但临床高度怀疑,医生可能会建议结合其他检查方式(如再次进行组织活检)来综合判断。我们承诺整个检测过程安全,您的样本和信息将受到严格保护。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里会告诉我什么?我能看懂吗?
报告会清晰列出检测到的基因突变、详细解读其临床意义,并给出靶向药物、化疗药物相关的提示信息。报告有通俗易懂的结论部分,同时我们的咨询顾问会为您做一对一的专业解读,确保您充分理解。
报告里的“阳性”、“阴性”是什么意思?
“阳性”表示在您的血液ctDNA中检测到了与肺癌相关的特定基因突变,这能为靶向用药提供有价值的指导。“阴性”则表示本次检测未在覆盖的基因范围内发现突变,这有助于排除某些用药选项。
这个价格包含后续的报告解读和咨询吗?
您好,是的。18140元的价格包含了专业的生物信息学分析、报告生成以及一次基础的报告解读服务。如果您需要更深入的、一对一的专家咨询,可能需要另行预约,具体请咨询您的服务顾问。
这个检测和普通的‘癌症筛查’体检项目是一回事吗?
完全不是一回事。普通癌症筛查(如肿瘤标志物)是针对健康人群的早期风险提示。而这个检测是针对已经疑似或确诊肺癌的朋友,用于寻找精准治疗靶点的‘诊断和指导治疗’工具。它不能用于普通人的癌症早期筛查。
报告是电子版还是纸质的?都能提供吗?
您好,我们会为您提供完整的服务。您首先会收到电子版报告,可以通过安全的专属链接查看和下载。如果您需要纸质报告用于线下就诊,我们也可以为您安排邮寄,通常会在电子报告发出后的一段时间内寄出。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,如日常服药请告知咨询顾问。
  • 采样时请携带有效身份证件,用于信息核对。
  • 若通过邮寄采样,请收到套装后尽快安排采样并寄回。
  • 检测费用需个人承担,目前不在基本医疗保险报销范围内。
  • 最终报告务必交由您的主治医生结合临床情况综合解读。
  • 报告结果具有时效性,肿瘤基因状态可能随时间变化。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 对检测流程或报告有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。

用户评价 (8条,均分4.4)

赖** 已验证 二次手术前

整体服务流程规范,结果也是可信的。但感觉价格还是偏高了些,而且医保不能报销,全部自费压力大。希望未来随着技术普及,价格能更亲民,或者能纳入一些商业保险的目录,让更多患者用得起。

机构回复

完全理解您的感受。我们一直在通过技术升级和流程优化努力控制成本,并积极与各类保险机构洽谈合作,致力于让前沿技术惠及更多患者。感谢您的期盼与鞭策。

2026-03-2642人觉得有用
方** 已验证 体检异常

因为要等医保报销审核(虽然最后不一定能报),所以从抽血到拿到完整报告用了将近三周,等待期有点焦虑。检测内容和报告质量是好的,价格也合理。如果能优化一下这类流程,或者给个明确的进度提示,体验会更好。给三星是希望你们做得更好。

机构回复

非常抱歉给您带来了不佳的等待体验。您提到的流程与进度透明问题非常重要,我们已经着手优化系统,未来将提供更清晰的进度节点推送,并尽力协调缩短非检测环节的耗时。感谢您的鞭策!

2026-03-239人觉得有用
钱** 已验证 主治医生推荐

检测速度符合预期,不到10天。结果也挺详细,列出了所有检测到的变异。唯一一点小遗憾是,对于其中一些意义未明的变异,报告只说了“临床意义不明”,如果能稍微解释一下为什么不明,或者后续可以关注什么,可能对我们这种喜欢追根问底的家属会更友好。

机构回复

诚恳接受您的建议。对于意义未明变异(VUS),我们的解读会严格遵守当前知识库。未来我们会在报告中增加关于VUS的通俗说明,并提示动态随访的重要性。感谢您的指正!

2026-03-2156人觉得有用
汤** 已验证 靶向用药参考

本人结直肠癌术后,医生建议监测ctDNA。比起肠镜和CT,抽血复查的心理压力小太多了。这次抽血时,护士特意问了问我是不是空腹,很细心。抽血过程很流畅,感觉比住院时抽血还轻松点。报告能动态监控复发风险,对康复期病人来说,这种无创方式真的很友好。

机构回复

为您提供术后友好、便捷的监测方案,是我们产品设计的初衷之一。感谢您对我们护士细心服务的认可。动态监测微小残留病灶(MRD)对预后管理至关重要,希望我们的检测能持续为您的康复之路保驾护航。

2026-03-1147人觉得有用
杨** 已验证 乳腺癌术后

乳腺癌术后监测,选择你们是因为看到官网写的‘独立数据库,不与任何商业机构联通’。结果真的没接到过任何推销电话,连后续的客服回访都先问是否方便。资料销毁确认也发到了邮箱。虽然价格不便宜,但买的就是这份清净和安全。

机构回复

非常感谢您的选择与肯定。我们承诺建立纯净的医疗数据库,隔绝商业干扰,这份初心不会改变。您收到的资料销毁确认是我们的标准闭环服务之一,确保信息有始有终地安全。

2026-03-1851人觉得有用
范** 已验证 乳腺癌术后

之前做过组织活检,有点阴影。这次医生建议用血液再验证一下。对比之下,抽血真的太友好了,没有创伤,也不用住院。采样点周末也营业,对我这种上班族来说很方便,不用专门请假。整个流程高效、无痛,体验很好。

机构回复

很高兴无创血液检测为您提供了更便捷、舒适的选择。我们不断完善采样点的时间和覆盖,正是为了满足像您一样的上班族及其他不便频繁往返医院用户的需求。感谢您对检测便捷性的肯定!

2026-03-0520人觉得有用
钟** 已验证 二次手术前

作为病人家属,最怕的就是治疗走弯路。这个检测给了我们一个科学依据,避免了盲目试药。报告格式清晰,重点突出,我们非专业人士也能看懂个大概。现在治疗更有方向,也更有效率了。会推荐给有需要的病友。

机构回复

感谢您的推荐!让患者和家属在复杂的治疗决策中更清晰、更安心,正是我们努力的目标。报告的可读性我们一直在改进,您的认可让我们更有信心。祝家人治疗顺利!

2026-03-094人觉得有用
刘** 已验证 乳腺癌术后

对比了几家,选你们是因为隐私协议写得最清楚。不像别的就一两行,你们的协议整整一页纸,写明了数据存储地点(国内服务器)、加密方式、保留年限和到期销毁方式。虽然字多,但看完心里踏实,感觉你们是认真对待这件事的。

机构回复

感谢您认真阅读了我们的协议。一份详尽、透明的隐私协议,是我们对用户的法律承诺和负责任的态度展现。我们将持续完善这份协议,不辜负您的每一分信任。

2025-09-2156人觉得有用

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