眉山1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已完成实体瘤手术治疗，希望评估体内是否还有残留风险的朋友。
- 正在进行靶向或免疫治疗，想通过定期监测评估疗效与耐药情况的朋友。
- 治疗结束后进入康复期，希望更精准地了解复发风险、安排复查间隔的朋友。
- 担心常规影像检查不够灵敏，希望用更前沿技术动态追踪身体状况的朋友。
- 在眉山等大都市，希望获得更个体化健康管理方案的康复期朋友。
- 家族中有肿瘤病史，自身已完成治疗，希望对风险进行长期监测的朋友。
这个检测能查出什么？
如果把人体比作一座城市，肿瘤治疗就像一次局部重建。这个检测分两步：第一步是‘绘制精准地图’，通过对肿瘤组织进行一次全面的基因测序（近2万个基因），找到您体内肿瘤独有的‘身份特征’，比如与用药相关的靶点、免疫治疗相关指标等，为后续追踪提供‘指纹’。第二步是‘定期巡逻’，在之后的时间里，通过6次简单的抽血，检测血液中是否出现了之前发现的肿瘤‘指纹’信号。如果能持续监测到信号，可能提示有微小残留或复发风险；如果信号持续为阴性，则让人更安心。它非常灵敏，但并非万能，无法替代影像学检查，也不能检测所有类型的异常，结果需要专业人士结合整体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。第一步的全面分析需要您提供之前手术或穿刺时留存下来的肿瘤组织样本（如石蜡切片）。如果本地没有，可以由检测机构协助从眉山的医院病理科协调。第二步的6次血液复查就简单多了，每次只需抽取约10毫升外周血（就像常规体检抽血一样），无需空腹，在眉山的合作服务中心或通过邮寄采样包在家完成即可。抽血过程很快，只有轻微的针刺感。整个项目周期内，您主要配合完成这几次采样即可。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用的是目前前沿的高通量测序技术，针对第一步的全面分析，其检测范围广、深度足，能较全面地描绘肿瘤基因特征。第二步的血液监测采用了高灵敏度的专属定制技术，旨在追踪已知的特定‘指纹’，针对性很强。检测在符合规范的实验室内进行，样本仅用于本次检测，信息安全有保障。任何检测技术都有其局限性，比如血液中肿瘤DNA含量极低时可能检测不到，或存在技术性误差。因此，检测结果，尤其是血液监测结果，是一个重要的参考指标，但不能作为唯一的决策依据。最终的健康状况判断和治疗方案选择，务必与您的主治医生充分沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费项目，总费用为32000元，不支持医保报销。
- 确保能提供符合要求的肿瘤组织样本（如石蜡切片）是进行检测的前提。
- 后续6次血液检测有建议的时间间隔，请尽量按计划完成以保证监测连续性。
- 血液采样前无需空腹，但建议避免剧烈运动，保持平常状态即可。
- 请妥善保管所有检测报告，它们是您重要的健康档案。
- 检测结果具有重要的参考价值，但所有后续健康决策请务必与您的主治医生共同商定。
- 如果您在眉山，部分环节可能有本地服务人员协助，请保持通讯畅通。
- 对检测过程或结果有任何疑问，可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (8条，均分4.6)
咨询时我问了很多关于技术原理的问题，比如和普通ctDNA检测有啥不同。顾问没有敷衍，后来还特意让一位技术同事加了我，发来了一些科普资料和文献截图，虽然有些深奥，但态度真的没得说，很尊重用户的求知欲。
机构回复
非常感谢您的钻研精神。我们鼓励用户充分了解检测原理，这样才能更放心地使用产品。团队中既有临床顾问也有技术专家，就是希望能从不同角度满足您的需求。
我父亲是肺癌术后，主治医生推荐做这个检测来评估复发风险。报告出来比我们预期的快，说是大概10天，结果第8天就收到了。报告很详细，把几个突变的基因解释得很清楚，主治医生说数据很可靠，帮他制定了后续随访计划。我们心里踏实多了。
机构回复
感谢您的认可！我们深知术后家庭对时效和准确性的双重期待，因此不断优化流程。能辅助医生制定科学方案是我们的荣幸，祝老人家康复顺利！
因为家族里有好几位亲人得癌，心里一直不放心。做完检测拿到厚厚一本报告，本来头都大了。但预约的遗传咨询解读特别有用，老师不仅解释了报告上我自身的患癌风险，还教我怎么看待家族遗传的问题，以及家人该怎么做筛查，非常贴心。
机构回复
感谢您的选择。家族史是肿瘤风险评估的重要一环。我们的遗传咨询服务旨在帮助您科学理解遗传风险，并提供可行的健康管理建议。希望我们的服务能让您和家人更安心地面对未来。
服务和环境没得说，五星。但拿到报告后，虽然附有解读，里面还是有很多专业术语，我们非医学背景的人看着挺吃力。如果能再附一份更通俗的‘小白版’摘要，用打比方的方式说说风险程度就好了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！如何将专业的报告更通俗易懂地传达给用户，确实是我们持续优化的重点。您建议的“小白版”摘要非常棒，我们会认真研究并尽快纳入改进计划。
最打动我的是采血前的准备指导，不仅有文字列表，还有一个短视频，专门讲采血前一周内如果感冒、吃消炎药等该怎么办，非常实用。这种贴心的前置提醒，避免了可能因为自身原因导致样本不合格白跑一趟的情况。
机构回复
是的，确保一次采样成功至关重要！我们总结了很多真实场景中的常见问题，制作成指南，就是希望帮助用户提前做好准备。感谢您对我们细心度的好评！
服务态度没得说，全程都很贴心。不过从抽血到出报告，等待了接近三周，这期间心里还是挺煎熬的。知道需要深度测序分析，但如果能再提速一些，对我们患者来说心理负担会小很多。
机构回复
完全理解您等待的焦虑心情。我们正在加大技术投入和优化流程，目标是在保证分析质量的前提下，逐步缩短报告周期。感谢您的耐心与支持。
帮父亲做的，他年纪大怕麻烦。从预约到采血，每一步都有短信提醒，还有护士上门服务，非常省心。报告出来后，不光有电子版，还寄了纸质版给老人家，他说拿着纸质的踏实。这些细节考虑得很周到。
机构回复
感谢您的认可。我们始终认为，好的医疗产品必须兼具科技的硬度与服务的温度。能为您和父亲带来省心、踏实的体验，是我们莫大的欣慰。
价格确实不便宜，但整个服务流程下来，感觉值这个价。从采样指导、报告生成到深度解读，每个环节都有专业人员跟进。报告本身逻辑严密，解读深入浅出。对于我们癌症家庭来说，清晰的方向和精准的信息，比什么都重要。
机构回复
感谢您对我们服务价值的认可。我们深知这份投入对家庭的意义，因此始终致力于通过专业、精准、有温度的服务，为您的抗癌之路提供一份可靠的支持。
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