眉山肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望寻找更多治疗选择的眉山肿瘤人士。
- 完成治疗后，想定期监控复发风险的眉山朋友。
- 初诊时，想全面了解自身肿瘤基因特征的眉山人士。
- 考虑使用靶向药，需要明确用药依据的眉山朋友。
- 对化疗敏感度有顾虑，想看看相关基因情况的眉山人士。
- 有明确家族史，已完成常规检测，希望获得补充信息的眉山朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把这项检测想象成一次对血液中肿瘤‘痕迹’的精密排查。我们的血液里除了正常的细胞，有时还会漂浮着来自肿瘤的少量DNA碎片，这就是循环肿瘤DNA（ctDNA）。这项检测通过分析您的一管血，专门‘打捞’并解读这些碎片，检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因。它能发现是否存在特定的基因突变，这些突变可能与某些靶向药物的疗效相关；也能评估微卫星不稳定性（MSI）和同源重组修复（HRR）等状态，这些信息对免疫治疗和特定靶向治疗有参考价值。此外，它还会分析几个与常用化疗药物敏感性相关的基因。但请注意，这是一种高灵敏度的辅助工具，主要反映血液中游离的肿瘤DNA信息。如果血液中肿瘤DNA含量极低，可能会影响检出。结果需要结合您的具体情况，由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单便捷，就像做一次常规抽血。采样时，您不需要空腹，正常饮食即可。在眉山的合作机构或通过邮寄的采样包，专业护理人员会从您的手臂静脉抽取约10毫升的全血（大约两茶匙），整个过程只有轻微的针刺感，几分钟就能完成，之后按压片刻即可。采样后，样本会由专业物流冷链护送抵达实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
检测采用的是主流的二代测序（NGS）技术，灵敏度较高，能够检测到血液中含量很低的特定基因变异。这是一种成熟的分子生物学技术，分析过程在专业实验室内进行，对您个人而言，其安全性等同于一次普通的抽血检查。请您知晓，任何检测技术都有其适用范围，检测结果主要反映抽血时血液中的分子信息。如果检测结果为阴性，并不意味着绝对没有风险；如果发现特定变异，通常能提供重要的参考信息，但最终的治疗决策仍需结合您的整体情况和临床医生的综合判断。在极少数情况下，可能因技术原因需要复检。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹，保持正常作息和饮食即可。
- 如果正在使用抗凝药物（如华法林），请提前告知采样人员。
- 采样后请按压针眼5-10分钟，避免局部淤青。
- 请确保在采样单上准确填写个人信息及联系方式。
- 收到报告后，建议与您的主诊医生或专业遗传咨询顾问共同解读。
- 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告，以备后续参考。
- 若选择邮寄采样，收到采样包后请尽快安排采样并寄回。
用户评价 (8条，均分4.8)
服务很好，护士上门准时专业。不过从采样到报告出炉，等了差不多10个自然日，中间赶上个周末可能有点影响。等待的心情真是度日如年，如果能再提速一点，哪怕多一个加急选项，就更完美了。
机构回复
完全理解您等待的焦虑心情。我们已将您的反馈转达至实验室，会持续优化流程、提升产能，努力缩短报告周期。目前针对紧急临床需求，我们设有绿色通道，可随时联系客服申请。
抽血前客服专门打电话提醒注意事项，比如要不要空腹、哪些药要停，非常贴心。采血过程很快，疼痛感很轻。报告出来后有专员电话通知，并询问是否需要协助联系医生解读，这项增值服务我觉得特别好，不是卖完产品就不管了。
机构回复
您的满意是我们服务的动力！从检测前到检测后，我们都希望提供有温度的专业支持。协助解读是帮助检测价值落地的重要一环，我们会坚持和完善这项服务。
作为淋巴瘤患者，治疗一段时间后想评估一下效果和残留。这个血液检测比我想象的敏感，居然真的检测到了微量的残留病灶信号。医生根据这个结果调整了巩固治疗方案，我觉得更有针对性了。科技的力量！
机构回复
感谢您的亲身分享！动态监测微小残留病灶（MRD）是评估疗效和预测复发的重要手段。能为您的主治医生提供精准的监测数据，助力治疗方案的个性化调整，这正是我们努力的价值所在。
检测过程方便，结果也有指导意义。但是说实话，报告里的部分内容我和主治医生都讨论了半天，有些临床证据等级不高，解读需要很谨慎。感觉价格里有一部分是为这些“探索性”信息付费了，对于急切想找明确靶点的患者来说，可能觉得有点虚。但整体信息量确实大。
机构回复
非常感谢您专业的反馈。报告中的确会包含一些临床证据等级尚在积累的发现，我们旨在提供全面的信息供医生综合判断。我们会在报告中进一步加强证据等级的标注与说明，帮助您和医生更好聚焦关键信息。
妈妈乳腺癌术后一年，医生建议定期监测复发风险。这次抽血查ctDNA，主要是图个方便，不用再穿刺。从寄出样本到在公众号查到报告，正好5个工作日，很准时。报告显示未检出肿瘤相关突变，全家都松了一口气。准确性和速度都符合预期，会继续用它来监测。
机构回复
感谢您的选择！我们很高兴检测结果为您和家人带来了安心。术后无创监测正是我们产品的核心价值之一。我们会持续优化流程，为您提供稳定、可靠的长期随访服务。祝阿姨健康！
我是肺癌家属，父亲确诊后主治医生推荐做这个检测看看有没有靶向药机会。虽然价格确实不便宜，但考虑到能一次查120个基因，还不用取肿瘤组织抽血就行，觉得这钱花得值。报告出来还挺快的，医生根据结果建议了两种药，现在父亲用上了一种，目前状态稳定了不少。
机构回复
感谢您的认可。我们设计这款血液检测就是为了让患者更便捷地获取全面的基因信息，辅助精准治疗。很高兴能为您的父亲提供帮助，祝他治疗顺利！
妈妈肺癌化疗前做的，医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千，内容却差不多。等了一周出报告，发现有个罕见突变，有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路，不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。
机构回复
非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能！发现罕见突变并匹配临床试验，正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本，让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利！
给肺癌晚期的家人找靶向药方向，这里样本交接的环节特别严谨，密封、扫码、登记，全程可追溯，看着就感觉数据不会出错，对后续治疗更有信心了。
机构回复
您的认可是对我们最大的鼓励。样本的标准化管理和全流程质控是报告准确性的基石，我们务必确保每个环节万无一失，为临床决策负责。
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